Tetrakaiinvesinikkloriid

Toote üksikasjad

MF: C15H25CIN2O2
MW: 300,82
CAS: 136-47-0

1. Tetrakaiinvesinikkloriid on väga tõhus lokaalanesteetikum, mis võib närvifunktsiooni pöörduvalt blokeerida.Võrreldes prokaiiniga kasutatakse seda infiltratsioonianesteesias, närviblokaadi anesteesias, epiduraalanesteesias jne, selle lokaalanesteesia toime on märkimisväärne ja seda on laialdaselt kasutatud kliinikus.Olemasolevate sünteesiviiside uurimisel on leitud, et vaheühendi p-butüülaminobensoehappe süntees on tetrakaiinvesinikkloriidi sünteesi põhietapp, mille puuduseks on ebastabiilsed toorained või madal saagis.Teadlased on seda parandanud.1981. aastal tegid nad ettepaneku sünteesida p-butüülaminobensoehapet p-aminobensoehappe alküülimise teel 1-bromobutaaniga.Kuid dibutüülimise kõrvalsaaduste vältimatu moodustumise ja tooraine ebastabiilsuse tõttu ei sobi see tee tööstuslikuks tootmiseks.

2. Tetrakaiinvesinikkloriidi kasutatakse limaskesta pinnaanesteesiaks, juhtivuse anesteesiaks, epiduraalanesteesiaks ja subarahnoidaalseks anesteesiaks;Kasutatakse oftalmiliseks pinnaanesteesiaks, see ei ahenda veresooni, ei kahjusta sarvkesta epiteeli ega tõsta silmasisest rõhku.

3. See ravim võib tugevdada tsisatrakuuriumi närviblokeerivat toimet ja viimase annust tuleks kombineerimisel vähendada.Kombineerituna adrenaliiniga võib see ahendada veresooni, vähendada verevoolu, aeglustada ravimi imendumist ja pikendada toimeaega.Kuid nende kahe kombinatsioon ei sobi südamehaiguste, hüpertensiooni, hüpertüreoidismi, perifeersete veresoonte haiguste jms patsientidele.Hüaluronidaas võib tõhusalt suurendada selle ravimi difusiooni, kiirendada anesteesia algust, vähendada lokaalset turset ja vältida hematoomi teket.Kuid hüaluronidaas võib kiirendada ka selle ravimi imendumist, mille tulemuseks on selle ravimi keemilise toksilisuse suurenemine.See ravim on p-aminobensoehappe (PABA) derivaat.Sulfoonamiidid avaldavad antibakteriaalset toimet, pärssides bakterite PABA-d.Kui seda ravimit kombineerida sulfoonamiididega, pärsitakse viimaste antibakteriaalset toimet, seega ei tohiks neid kahte kombineerida.See ravim on happeline ja seda ei tohi segada aluselise vedela ravimiga;Isegi happelised ravimid võivad erineva pH tõttu mõjutada ravimi dissotsiatsiooniväärtust, mille tulemuseks on toime vähenemine või aeglustumine.Joodipreparaat võib põhjustada selle ravimi sadestumist, mistõttu ei saa selle ravimi süstekohta kasutada.

Rakendus

See toode on pika toimeajaga lokaalanesteetikum ester.Selle toimeomadused on: tugev tungimine limaskestale, sobib pindanesteesiaks ja ei esine kõrvaltoimeid, nagu vasokonstriktsioon, müdriaas, sarvkesta vigastus pärast silmatilku.Seda kasutatakse sageli oftalmoloogias.Kohalik anesteetiline toime ja toksilisus on umbes 10 korda suurem kui prokaiinil.Pärast süstimist ilmneb keemiaraamatu anesteetiline toime aeglaselt (umbes 10 minutit), samuti on ainevahetus aeglane pärast imendumist.Kohaliku tuimestuse aeg on kuni 3ij, h, -j.umbes.Seda kasutatakse peamiselt silma-, nina- ja kõri limaskesta pinnaanesteesiaks ning harva juhtivuse anesteesiaks ja epiduraalanesteesiaks.Üldiselt ei kasutata seda infiltratsioonianesteesiaks selle kõrge toksilisuse tõttu.